Четырехлетний балаковец с редким диагнозом отправлен на лечение в Москву

Четырехлетнему жителю Балакова с редким генетическим заболеванием – синдромом Прадера — Вилли – потребовалась помощь федеральных специалистов. После первичного лечения в Саратовской областной детской клинической больнице мальчика перевели в ведущую клинику Москвы для продолжения терапии.

Как сообщает пресс-служба областной детской больницы, ребенок был госпитализирован из Балакова в начале октября. Врачи провели комплексное обследование и диагностировали у него редкое генетическое нарушение – синдром Прадера — Вилли, который встречается у одного из 15 тысяч новорожденных.

– Ребенку провели необходимую терапию, в ходе которой заметны улучшения в общем состоянии пациента, нормализация уровня глюкозы и видна положительная динамика, – уточнила заведующая отделением педиатрии №1 Елена Кудасова.

Несмотря на положительную динамику, для дальнейшего лечения и наблюдения было принято решение направить мальчика в один из федеральных медицинских центров в Москве, куда он и был благополучно доставлен.

Синдром Прадера — Вилли – это редкое генетическое заболевание, для которого характерно поражение многих систем органов. Оно проявляется в возрасте 3-5 лет и сопровождается мышечной слабостью, ожирением и задержкой в развитии. Своевременная диагностика и специализированная помощь критически важны для улучшения качества жизни пациентов.

Четырехлетний балаковец с редким диагнозом отправлен на лечение в Москву

Теги